شکست یکی از مهمترین واکسنهای HIV در فاز سوم کارآزمایی بالینی
تاریخ انتشار: ۱ بهمن ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۹۰۰۷۱۱
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، در اتفاقی ناگوار برای تمامی پژوهشگران دنیا، تنها واکسن HIV که در فاز سوم کارآزماییهای بالینی بهسر میبرد، با شکست مواجه و ادامه کار آن متوقف شد. این واکسن با همکاری شرکت جانسن روی هزاران نفر در اروپا، آمریکا و آفریقا آزمایش شد، ولی نتوانست نتایج مناسبی بهدست بیاورد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
مؤسسه ملی آلرژی و بیماریهای عفونی آمریکا، فرماندهی تحقیق و توسعه پزشکی ارتش آمریکا و شبکه آزمایشهای واکسن HIV با همکاری شرکت جانسن که به جانسون اند جانسون تعلق دارد، در سال ۲۰۱۹ فاز سوم آزمایشهای بالینی واکسن اچآیوی را روی ۳۹۰۰ داوطلب در آرژانتین، برزیل، ایتالیا، مکزیک، پرو، لهستان، اسپانیا و ایالات متحده آمریکا آغاز کردند. آنها حالا میگویند اگرچه این واکسن برای انسانها ایمن است، اما نسبت به گروهی که دارونما دریافت کرده بودند، اثربخشی بیشتری از خود نشان نداده است.
در این بیانیه گفته شده که این پژوهش متوقف شده است. «سوزان بوچبیندر»، از محققان اصلی این مطالعه میگوید: «برای همکاران محقق ما و دیگر کسانی که دههها سعی در تولید واکسن داشتند تا به همهگیری HIV/AIDS پایان دهند، این نتایج ناامیدکننده است. هرچند HIV ثابت کرده که همچنان یک ویروس چالشبرانگیز برای توسعه واکسن خواهد بود، اما جامعه محققان HIV به ادامه فعالیتهای خود متعهد میماند و هر پژوهش ما را یک قدم به موفقیت نزدیکتر میکند.»
«پنی هیتون»، از تیم تحقیقات جانسون اند جانسون میگوید این شکست از بابت سالها تلاش و سرمایهگذاری ناامیدکننده است، اما بهمعنای پایان راه برای سرمایهگذاریهای این شرکت در زمینه درمانهای اچآیوی نخواهد بود.
اهمیت این واکسن که در فاز مطالعاتی با نام واکسن «موزاییک» شناخته میشد، بهخاطر عبور از فازهای کارآزمایی مقدماتی بود که معمولاً نیازمند زمان زیادی است.
درحالحاضر حدود ۳۸ میلیون مبتلا به ایدز در دنیا وجود دارند و شرکتهای زیادی ازجمله مدرنا با فناوری mRNA سعی دارند واکسن HIV تولید کنند، اما هنوز برای نتیجهگیری درباره اثربخشی این واکسنها خیلی زود است.
منبع: خبرگزاری صدا و سیما
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.iribnews.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری صدا و سیما» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۹۰۰۷۱۱ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
جمعآوری واکسن آسترازنکا از بازار/ عارضه لخته خون ثابت شد
به دنبال اعتراف آسترازنکا؛ واکسن های کرونا آسترازنکا از بازار جهانی جمع شد.
مهر در گزارشی به نقل از ایندپندنت نوشت: شرکت آسترازنکا پس از اعتراف به اینکه واکسن کووید ۱۹ تولید آن به عوارض جانبی نادر اما مرگبار منجر می شود، واکسن های کرونای خود را از سراسر جهان جمع آوری کرد.
قبلا این داروساز انگلیسی- سوئدی مجوز بازاریابی واکسنی به نام Vaxzevria را در اتحادیه اروپا پس داده است. مجوز مذکور تاییدیه ای برای بازاریابی دارو در کشورهای عضو اتحادیه اروپا است و این شرکت اعلام کرده بود دلیل پس دادن مجوز نیز اشباع بازار با واکسن های به روز رسانی شده برای مقابله با شاخه های جدید ویروس کرونا است.
درخواست جمع آوری واکسن از اتحادیه اروپا در ۵ مارس سال جاری میلادی ثبت شده و از هفتم ماه می( دیروز) نیز اجرایی شده است. آسترازنکا در بیانیه ای اعلام کرد: از آنجا که نسخه های متعددی از واکسن های کووید۱۹ توسعه یافته اند، در بازار مازاد واکسن وجود دارد.
این شرکت اخیرا اعتراف کرد یکی از واکسن های آن به نام کووید شیلد ممکن است در مواردی نادر به ایجاد لخته خونی و کاهش پلاکت های خون منجر شود.
البته پس از آنکه شکایتی دسته جمعی از این شرکت در انگلیس ثبت شد، آسترازنکا به این عارضه جانبی اعتراف کرد. در شکایت ثبت شده، آمده بود واکسن به مرگ و میر و جراحت هایی منجر می شود و شاکیان خواستار حدود ۱۰۰ میلیون پوند غرامت برای ۵۰ قربانی شده بودند.
کانال عصر ایران در تلگرام